Introdução

A demanda por procedimentos estéticos minimamente invasivos que prometem resultados eficientes, satisfatórios e com curto tempo de recuperação tem aumentado nos últimos anos.¹ Procedimentos cosméticos como os preenchimentos dérmicos e volumizadores faciais e corporais emergiram como alternativas populares à cirurgia plástica convencional, com a promessa de rápida recuperação e a falsa sensação de menores riscos associados, o que vai ao encontro das expectativas dos pacientes.²

Nesse contexto , um tipo de preenchedor muito utilizado é o polimetilmetacrilato (PMMA), um componente plástico, inabsorvível, cujas esferas são inseridas em um veículo para permitir a aplicação por meio de injeções.³ O PMMA foi inicialmente liberado para uso em nível ambulatorial no Brasil em 2009 pelo Ministério da Saúde, para o tratamento das lipodistrofias secundárias aos efeitos adversos dos antirretrovirais utilizados no tratamento do HIV.^4,5 No entanto, com o passar dos anos, o uso indiscriminado e inadequado desse material resultou em inúmeras complicações, tanto imediatas quanto tardias.³

As complicações imediatas do PMMA incluem reações inflamatórias, dor e infecções que ocorrem logo após a aplicação. Tais alterações podem variar de reações adversas menores, como eritema e edema, até efeitos adversos mais graves, como necroses teciduais, acometimentos oculares, infecções severas e, até mesmo, insuficiência renal por hipercalcemia.^5-7 As complicações agudas podem persistir e evoluir para formações granulomatosas, infecções recorrentes, doenças autoimunes e insuficiência renal crônica. Além disso, a migração do material para áreas indesejadas pode resultar em assimetrias e deformidades locais muitos anos após a sua aplicação.⁸

Por ser inabsorvível, a interação do PMMA com o tecido adjacente não permite que o material possa ser removido isoladamente. O caráter irreversível da aplicação do produto é um dos seus maiores limitantes.^3,5,8 A irreversibilidade do PMMA pode resultar no aparecimento de complicações tardias de tratamento complexo e que, em muitos casos, evoluem com deformidades permanentes. Diante de complicações como a presença de granulomas, reação inflamatória crônica, fibrose e infecções com formação de biofilme bacteriano, a única alternativa terapêutica é a remoção cirúrgica do produto, juntamente com o tecido saudável adjacente, resultando em sequelas permanentes.^5,8

Essas reações podem ser intensificadas por técnicas inapropriadas de aplicação, indicações questionáveis, volumes inadequados de produto para a área alvo de tratamento ou por uma má seleção na qualidade dos materiais utilizados. Estudos⁶ mostram que o procedimento deve ser realizado por cirurgiões plásticos ou dermatologistas qualificados que compreendam a anatomia da área a ser tratada, dominem a técnica correta e saibam tratar as eventuais complicações; porém, essas recomendações muitas vezes não são levadas em consideração.

Em vista desse cenário, faz-se necessária uma ampla investigação na literatura médica, a fim de compilar as evidências científicas disponíveis sobre o PMMA, para determinar quais são as possíveis complicações imediatas e tardias decorrentes do seu uso, a fim de aumentar a compreensão sobre a segurança desse material para fins estéticos e até mesmo questionar a liberação do uso dessa substância pelos órgãos competentes.

Objetivo

O objetivo deste trabalho é realizar uma revisão integrativa dos casos de complicações imediatas e tardias decorrentes do uso de PPMA relatados na literatura nos últimos 20 anos.

Materiais e Métodos

Trata-se de uma revisão integrativa da literatura contemplando relatos de caso e séries de casos sobre complicações imediatas e tardias do PMMA. Foi realizada uma pesquisa por artigos publicados 2004 e 2024 nas bases de dados PubMed, Scientific Electronic Library Online (SciELO) e Scopus, utilizando os descritores polimetilmetacrilato, preenchedores dérmicos e complicações.

Foram excluídos estudos publicados fora do período estipulado, estudos experimentais e aqueles não realizados com humanos. Os estudos que preencheram os critérios de inclusão foram lidos integralmente por dois revisores independentes, e, em caso de conflito, um terceiro pesquisador resolveu a discrepância.

Na leitura dos artigos, os seguintes dados foram coletados: nome da revista, autor, ano, país de origem, tipo de estudo (relato de caso ou série de casos), casuística, idade, profissional que realizou o procedimento (médico ou não médico), volume injetado, sítio anatômico tratado, sinais e sintomas apresentados após a injeção do PMMA, complicações imediatas, complicações tardias, tratamento das complicações, e se o preenchimento foi realizado no contexto do tratamento da lipodistrofia secundária à infecção por HIV ou com fins estéticos.

Resultados

Ao todo, 38 estudos preencheram os critérios de inclusão dessa revisão, totalizando 587 casos (►Fig. 1): 17 artigos eram séries de casos e 21, relatos de casos individuais (►Tabela 1);^9-43 39% dos artigos (15/38) relatavam casos que ocorreram no Brasil, sendo o relato mais antigo⁵ publicado em 2008, e o mais recente,⁹ em 2024 (►Tabela 2).

Tabela 1 - Estudos incluídos nesta revisão

Tabela 2 - Estudos brasileiros incluídos nesta revisão

Fig. 1 - Triagem dos artigos incluídos na revisão.

Fig. 1 - Triagem dos artigos incluídos na revisão.

Regiões Anatômicas e Volume Injetado

O sítio de preenchimento mais frequente foi o malar, seguido do sulco nasogeniano, da região glútea, dos lábios, da região nasal, da região frontal, da face, da região palpebral, da região zigomática, dos membros superiores, do mento, da mandíbula, do tórax, do tronco, dos membros inferiores e das regiões temporal, auricular e peniana (►Tabela 3). Somente 2 (5%) estudos relatavam casos de preenchimento com finalidade reconstrutora para o tratamento da lipodistrofia decorrente do uso de antirretroviral.^30,33 A maioria dos estudos (89,4%) não informou o volume injetado durante o procedimento; contudo, foram registradas quantidades como 1,9 mL em região palpebral em 1 paciente,¹⁰ 4 mL para tratamento facial,¹⁷ e 2 casos de injeção de 400mL e 900mL de PMMA para preenchimento glúteo.^3,27

Tabela 3 - Regiões anatômicas de preenchimento de polimetilmetacrilato

Região anatômica	Número de estudos (porcentagem)	Referência
Malar	12 (0.13)	5,9,11,13,14,19,20,28,35,39,42,43
Sulco nasogeniano	11 (0.12)	9,20,24,28,31,35,37,39-42
Glúteo	10 (0.11)	3,5,7,18,21,27,29,30,32,33
Nariz	8 (0.09)	5,9,15,19,23,28,37,40
Frontal	8 (0.09)	5,9,11,12,28,35,37,42
Lábio	7 (0.08)	9,13,19,28,35,37,42
Face (local específico não determinado)	7 (0.08)	16,19,22,26,35,39,43
Ocular	4 (0.04)	9,10,35,42
Zigomático	4 (0.04)	9,17,42,43
Membros superiores	4 (0.04)	7,19,21,38
Mento	4 (0.04)	9,13,28,42
Mandibular	2 (0.02)	9,19
Tronco	2 (0.02)	5,22
Membros inferiores	2 (0.02)	25,33
Tórax	1 (0.01)	21
Temporal	1 (0.01)	9
Auricular	1 (0.01)	9
Pênis	1 (0.01)	5

Tabela 3 - Regiões anatômicas de preenchimento de polimetilmetacrilato

Complicações

As complicações relatadas foram divididas em imediatas (até 30 dias após a injeção de PMMA) e tardias (após 30 dias). Foram relatadas 10 diferentes complicações imediatas, sendo o eritema a mais frequente (26%), seguida do aparecimento de prurido (16%), edema (11%), insuficiência renal aguda (11%), nodulações (11%), e outras menos frequentes (►Tabela 4).

Tabela 4 - Complicações imediatas e tardias

Imediatas
Tipo	Número de estudos (porcentagem)	Referência
Eritema	5 (0.26)	13,23,37,38,42
Prurido	3 (0.16)	23,37,40
Edema	2 (0.11)	23,38
Insuficiência renal aguda	2 (0.11)	3,29
Nodulação	2 (0.11)	35,42
Choque séptico	1 (0.05)	29
Disfunção hepática	1 (0.05)	29
Equimose	1 (0.05)	37
Insuficiência respiratória	1 (0.05)	29
Secreção seropurulenta	1 (0.05)	40
Tardias
Tipo	Número de estudos (porcentagem)	Referência
Granuloma	17 (0.21)	5,9,10,12-14,16,18 21 22,26,30,33,38,39,41,42
Nodulação	11 (0.14)	9,11,19,24,26,28,31,34,35,37,43
Alterações cutâneas	6 (0.08)	25-28,38,42
Sinais inflamatórios	5 (0.06)	5,9,32,36,38
Edema	5 (0.06)	9,13,20,25,26
Infecção	4 (0.05)	9,17,28,42
Necrose	3 (0.04)	5,9,40
Irregularidade facial	3 (0.04)	26,36,42
Hipercalcemia	2 (0.03)	18,33
Acometimento ocular	2 (0.03)	13,17
Insuficiência renal crônica	2 (0.03)	7,21
Redução de função renal	1 (0.01)	33
Neovascularização	1 (0.01)	9
Pigmentação	1 (0.01)	9
Lacrimejamento	1 (0.01)	9
Fístula	1 (0.01)	9
Reação alérgica	1 (0.01)	13
Psoríase	1 (0.01)	17
Nefrocalcinose	1 (0.01)	18
Linfadenite granulomatosa pulmonar	1 (0.01)	18
Pericardite	1 (0.01)	21
Síndrome sarcoidose-like	1 (0.01)	21
Eritema	1 (0.01)	26
Taquicardia	1 (0.01)	27
Hipercalemia	1 (0.01)	32
Nefrite	1 (0.01)	33
Prurido	1 (0.01)	33
Hipertensão	1 (0.01)	33
Rigidez	1 (0.01)	36
Seroma	1 (0.01)	38
Sarcoidose pulmonar	1 (0.01)	43

Tabela 4 - Complicações imediatas e tardias

Em relação às complicações tardias, 30 diferentes tipos foram relatados. O aparecimento de granuloma foi a mais comum (21%), seguida de nodulações inespecíficas (14%), alterações cutâneas (8%), reações inflamatórias (6%), edema (6%), infecção (5%), necrose (4%), irregularidades na face (4%), hipercalcemia (3%), acometimento ocular (3%), insuficiência renal crônica (3%), entre outras (►Tabela 4).

Discussão

Há revisões da literatura⁵ que destacam o grande número de complicações resultantes de preenchimentos com PMMA. Neste estudo, atualizamos as evidências quanto ao número de relatos de complicações decorrentes do uso de PMMA nos últimos 20 anos, e identificamos uma prevalência significativa de casos ocorridos no Brasil, que representaram mais do que 50% do total de artigos desta revisão. Fatores regulatórios relacionados à história da política de saúde pública brasileira no tratamento dos pacientes com HIV/AIDS podem ser uma explicação para esses achados.

Em 1996, com o surgimento do tratamento antirretroviral de alta potência,a melhora da condição da saúde de pacientes com HIV/AIDS era frequentemente acompanhada de alterações anatômicas estigmatizantes.⁴⁴ Em vista disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) liberou o uso de preenchimentos com PMMA para fins reparadores nessa população.⁴⁵

A evolução dos fármacos antirretrovirais resultou na diminuição do número de pacientes com lipodistrofias estigmatizantes. Entretanto, é intrigante observar que o número de complicações relacionadas ao uso estético do PMMA aumentou, sendo que, nesta revisão, somente em dois casos as complicações relatadas foram decorrentes do uso do PMMA com finalidade reparadora para o tratamento de pacientes com HIV/AIDS.^30,33

Os resultados desta revisão evidenciam que a utilização atual do PMMA extrapola os limites seguros estabelecidos e as indicações formais para o seu uso, conforme determinado pelas agências reguladoras. Um exemplo disso são os relatos de casos de preenchimentos glúteos com volumes de até 900 mL de PMMA,³ sendo que a recomendação do consenso brasileiro publicado por Blanco Souza et al.⁴⁶ em 2017 é a de que não se exceda o volume máximo de 100 mL nessa região.

Em vista disso, é evidente a importância de destacar alguns pontos quanto à liberação do uso do PMMA com finalidades estéticas. A ausência de fiscalização apropriada resulta em práticas inadequadas, como a realização desses procedimentos por profissionais não médicos, assim como por médicos não capacitados, inclusive fora de ambientes com infraestrutura adequada.^{3,5,11,13,28,31} A maior parte dos artigos não identificou o prescritor dos preenchimentos realizados, porém, dos 6 estudos que o fizeram, de um total de 34 casos, apenas 16 foram realizados por profissionais certificados para a aplicação do material, o que pode ter contribuído para o aumento do risco relacionado ao procedimento.⁵

De 2004 a 2024, o número de complicações relacionadas ao uso do PMMA no Brasil foi significativamente maior do que no restante do mundo, totalizando 373 casos. Ainda que a utilização do PMMA com fins estéticos tenha sido questionada pela Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica (SBCP),⁴⁷ ele ainda é muito utilizado como preenchedor no Brasil, ao passo que, em outros países, outros tipos de preenchedores reversíveis e absorvíveis são mais utilizados, como o ácido hialurônico, enxerto de gordura autóloga, ácido poli-L-lático e bioestimuladores de colágeno.⁴⁸

Foram relatados mais casos de complicações tardias do que imediatas, sendo que as mais frequentes foram as formações granulomatosas (21%). Cabe ressaltar a potencial gravidade das complicações decorrentes de preenchimentos com PMMA, como choque séptico e insuficiência renal crônica,^7,21,29 além da incerteza quanto à segurança em longo prazo, tendo em vista os relatos¹² de granulomas de corpo estranho em locais distantes da aplicação do PMMA. Em vista disso, uma fiscalização mais rígida da distribuição, venda, prescrição e dos locais onde são realizados esses procedimentos, assim como a conscientização da população sobre os riscos relacionados ao PMMA podem contribuir para a diminuição da incidência de efeitos adversos.⁶

A ANVISA autoriza a aplicação de PMMA em duas situações: correção da lipodistrofia decorrente do uso de antiretrovirais e para correção volumétrica facial e corporal. Não há contraindicação de uso do PMMA nos glúteos, mas não deve ser utilizado com o objetivo de aumento do volume. A aplicação deve ser realizada somente por médicos qualificados para essa finalidade, os quais devem decidir, a partir de uma avaliação detalhada, a dosagem e o número de injeções apropriadas para cada paciente, levando em conta as particularidades e necessidades do indivíduo.⁴⁹

É importante salientar que a ANVISA classifica o PMMA como um produto médico implantável de classe de risco IV. Essa classificação pressupõe um alto nível de controle regulatório devido aos potenciais riscos de complicação, como reações inflamatórias, infecções, migração do material e necrose tecidual, sobretudo por se tratar de material permanente e não reabsorvível pelo organismo, o que destaca a irreversibilidade desse método de preenchimento.⁴⁹

No que diz respeito à segurança, alternativas mais seguras ao PMMA incluemo ácido hialurônico e agordura autóloga. O ácido hialurônico apresenta maior biocompatibilidade, menor risco de complicações e a possibilidade de reversão com a aplicação da enzima hialuronidase. A gordura autóloga também é uma opção viável e segura, com menor risco complicações.⁵⁰

Com relação às limitações desta revisão, destacamos uma incerteza: a maior incidência de complicações relatadas no Brasil é decorrente da maior frequência de procedimentos com PMMA ou realmente existe uma maior incidência de complicações? Essa é uma limitação significativa, uma vez que não dispomos de dados absolutos sobre o número total de procedimentos realizados no Brasil e no mundo. Outra limitação é o fato de a revisão se basear apenas nos casos de complicações documentadas na literatura, o que pode não refletir a realidade. É provável que o número de complicações seja muito maior do que o relatado, visto que complicações não publicadas em artigos científicos não foram contabilizadas.

Conclusão

O uso de preenchimentos de PMMA está relacionado ao aparecimento de complicações imediatas e tardias graves. A maioria dos casos de complicações não está relacionada ao uso para a correção de lipodistrofias em pacientes com HIV/AIDS, e 64% dos casos de complicação descritos na literatura médica dos último 20 anos ocorreram no Brasil. O PMMA é inabsorvível, e múltiplos procedimentos cirúrgicos invasivos podem ser necessários para tratar as sequelas decorrentes da sua utilização como preenchedor permanente. Existem alternativas ao PMMA que são reversíveis e apresentam menores riscos à saúde dos pacientes.